Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - skābeņskābes dihidrātu, skudrskābe - ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - bites - varrozes (varroa destructor) ārstēšana medus bišu kolonijās ar perēkļiem un bez tās.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfīrija, eritropoētika - mīkstinoši un aizsargājoši līdzekļi - fototoksicitātes novēršana pieaugušiem pacientiem ar eritropoētisko protoporfiju (epp).

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (kā sulfāts), lamivudīnu, zidovudīns - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - trizivir ir indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem. Šī fiksētā kombinācija, kas aizstāj trīs sastāvdaļas (abacavir, lamivudīnu un zidovudīns), ko izmanto atsevišķi līdzīgās devās. tas ir ieteicams, ka ārstēšana tiek uzsākta ar abacavir, lamivudīnu un zidovudīns atsevišķi pirmo sešu līdz astoņu nedēļu laikā. izvēle šī fiksētā kombinācija, kas būtu balstīta ne tikai uz iespējamo kritēriju ievērošanu, bet galvenokārt uz paredzamo iedarbību un risku, kas saistīts ar trīs nucleoside analogi. demonstrējumu par labu trizivir ir galvenokārt balstīta uz pētījumu rezultātiem, ko veic ārstniecības naivi pacientiem vai mēreni antiretrovirālo pieredzējuši pacientiem ar ne-uzlabotas slimības. pacientiem ar augsta vīrusu slodze (>kā 100 000 kopijas/ml), izvēles terapija ir īpaša nozīme. kopumā virologic nomākšana ar šo trīskāršo nucleoside režīms varētu būt zemāka nekā tā, kas iegūta ar citiem multitherapies tostarp jo īpaši palielinājusi proteāzi inhibitorus vai ne-nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori, tāpēc lietot trizivir, jāņem vērā tikai īpašos apstākļos (e. co-inficēšanās ar tuberkulozi). pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. skrīnings ir arī ieteicams, pirms atkārtotas uzsākšanas abacavir pacientiem nav zināms, hla-b*5701 statusu, kas iepriekš ir pieļāvis abacavir (skatīt "vadība pēc pārtraukuma par trizivir terapijas'). abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles, ja vien nav citas terapijas opcija ir pieejama, jo šiem pacientiem, pamatojoties uz attīrīšanas vēsture un pretestības pārbaude.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazole - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole, ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;attieksme pret candidaemianon-neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. vfend būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmējiem.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (Ķmi 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (Ķmi 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - novājinātu dzīvu trakumsērgas vakcīnas vīruss, celms spbn gasgas - immunologicals par canidae, dzīvu vīrusu vakcīnas - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - lapu un jenotsuņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu, lai novērstu infekciju un mirstību.

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

boiron, france - kālija bichromicum, pulsatilla nigricans, gelsemium sempervirens, šenokaulons (schoenocaulon officinale, atropa belladonna, Ķiploku un sīpolu - apvalkotā tablete

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

mip pharma gmbh, germany - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - simvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - simvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg